jueves, 22 de diciembre de 2016

Gestación subrogada, maternidad por sustitución o viceversa




La gestación por sustitución o maternidad subrogada puede definirse como el acuerdo de voluntades en virtud del cual una mujer acepta portar en su vientre un niño por encargo de otra persona o de una pareja, con el compromiso de que, una vez llevado a término el embarazo, entregará a aquélla o a aquéllos/as el recién nacido, renunciando a la filiación que pudiera corresponderle sobre el hijo así gestado. 

En España, la Ley de Técnicas de Reproducción Asistida 14/2006 establece en el artículo 10 que el contrato de gestación subrogada entre la gestante y los padres intencionados es nulo y afirma que la maternidad será adjudicada por el parto.


En la agenda del gobierno para esta legislatura está la regulación de la maternidad subrogada, asunto que tienen que dilucidar el ministro de Justicia Rafael Catalá y la ministra de Sanidad Dolors  Montserrat.

La propuesta de bases generales para regulación de la gestación por sustitució ha tenido cabida en un documento que constituye una iniciativa del Grupo de Ética y Buena Práctica de laSociedad Española de Fertilidad (SEF), en el que han colaborado también, a título individual, algunos miembros del Seminario de Investigación Bioética de la Universidad Complutense de Madrid y otros profesionales externos. 

La Sala de lo Social del Tribunal Supremo ha emitido una nueva sentencia en la que, por segunda vez desde que unificase doctrina el pasado mes de octubre, da la razón a una persona que ha tenido hijos en el extranjero mediante la técnica prohibida en España de gestación subrogada (el conocido como 'vientre de alquiler') y le reconoce el derecho a una prestación por maternidad.

Para la Dra. López Barahona “La maternidad subrogada siempre supone un intercambio económico, bien con fines lucrativos, bien para paliar las molestias producidas previamente al embarazo. El fin es bueno, pero los medios no”

La Asociación de Bioética AEBI remite un comunicado, tras su reunión anual, en octubre de este año, sobre la maternidad por subrogación. 

El debate esta servido. 

sábado, 10 de diciembre de 2016

Transexualidad


Desde el pasado mes de octubre en la Comunidad Autónoma de Valencia, a pesar de un dictamen del Consejo Jurídico Consultivo en su contra, se aprobó un proyecto de ley integral sobre la identidad de género

En su exposición de motivos se define claramente lo que debe ser la identidad de género,  y se trata de una vivencia interna e individual del género tal como cada persona la siente. Al igual que pasó con la homosexualidad, en el siglo XX, la transexualidad comenzó a tratarse desde el ámbito médico, considerándose como un trastorno de disforia de género, y calificando a las personas trans como afectadas por una enfermedad mental.

En este proceso de reconocimiento, se han dado ya muchos pasos en diferentes ámbitos: global, europeo, estatal, autonómico y local, al convertir el tratamiento de la identidad de género en una cuestión de Derechos Humanos.

En definitiva, se trata de evitar que la transexualidad sea tratada como una patología

La norma, impulsada por la Conselleria de Igualdad y Políticas Inclusivas que dirige Oltra, incluye políticas de atención a las personas trans y medidas en distintos ámbitos contra la discriminación por motivo de identidad o de expresión de género.

Contra la disposición legal encontramos al Consejo Jurídico Consultivo que había reclamado al Gobierno valenciano que obligase a «acreditar la disforia de género por medio de un informe médico o de psicólogo clínico con la finalidad de evitar la inseguridad jurídica» del interesado. El Consell no lo ha estimado pertinente. “Es «inaceptable» y sería «contradictorio» con la esencia de la norma”, ha puntualizado la portavoz y consellera de Igualdad y Políticas Inclusivas.

En el ámbito sanitario, el proyecto de ley garantiza a los menores el acceso a tratamientos de bloqueo hormonal al inicio de la pubertad y el tratamiento hormonal cruzado en el momento adecuado, así como un plan de seguimiento, acompañamiento y asesoramiento psicológico.

Parece que esta ley llega tras un alegato a las demandas sociales al respecto, no sin abrir un intenso debate en muchas esferas de la sociedad valenciana y española. Este debate es más que necesario pero, insisto, es el reflejo de una forma de dar más libertad a los que siempre fueron desiguales: adelante. 




domingo, 13 de noviembre de 2016

I CONGRESO INTERNACIONAL DE BIOÉTICA: VULNERABILIDAD, JUSTICIA Y DESIGUALDADES EN SALUD GLOBAL.

Os presento el programa del
I CONGRESO INTERNACIONAL DE BIOÉTICA: VULNERABILIDAD, JUSTICIA Y  DESIGUALDADES EN SALUD GLOBAL
que tendrá lugar los días 
30 y 31 de marzo de 2017 en Tenerife


30 MARZO 2017 
9-10: Entrega de documentación.
10-10,30: Inauguración.
10,30-12,00: Conferencia inaugural
12,00-12,30: Pausa café.
12,30-14,00: Comunicaciones. Panel 1: Género y desigualdades y Panel 3: Bioética y biopolítica en salud
Almuerzo
16-19,00: Sesión de Cine y Bioética

31 MARZO 2017
9-11: Mesa redonda: Acceso medicamentos
11:00 – 11:30 Pausa-café
11,30- 13:00 Comunicaciones. Panel 2: Vulnerabilidad responsabilidad y desigualdades. Comunicaciones. Panel 4: Problemas de salud global
13:00-15:00 Almuerzo
15,00-17,00: Mesa redonda: Estrategias para afrontar las desigualdades en salud.
17,00-17,30: Pausa café.
17,30-19,00. Conferencia final.
19:00- 19,30 Clausura.
21 h: Cena
Más detalles del evento en 
http://eventos.ull.es/event_detail/6419/programme/i-congreso-internacional-de-bioetica_-vulnerabilidad-justicia-y-salud-global.-i-international-congr.html


PONENTES.

  • Dr Sridhar Venkatapuram (King’s College London)
    Profesor en el área de Salud Global y Filosofía del King,s College London. Director fundador de MSc en Salud Global y Justicia Social. Su área de investigación es la Salud Pública y global, los derechos humanos, la ética y la filosofía.
    Lecturer in global health and philosophy at King’s College London, and Founding Director of the MSc in Global Health & Social Justice. Sridhar’s academic research and expertise is in global/public health, human rights, ethics and philosophy.
  • Dra. María Casado (Observatori de Bioètica i Dret de la Universitat de Barcelona.)
    Profesora titular de universidad, Filosofía del Derecho; Directora del Centro de Investigación Observatori de Bioètica i Dret de la Universitat de Barcelona y Titular de la Cátedra UNESCO de Bioética de la Universitat de Barcelona.
    Full Professor of Philosophy of Law, Moral and Politics. Chairholder of the UNESCO Chair in Bioethics at the University of Barcelona. Director of the Bioethics and law Observatory at the University of Barcelona.
  • Professor Ken Shadlen (London School of Economics and Political Science)
    Doctor en Ciencia Política (Universidad de California, Berkeley). Se unió al Departamento de Desarrollo Internacional (ID) en London School of Economics en 2002, después de haber enseñado previamente en la Universidad de Miami, Universidad de Brown, y la Universidad de Connecticut. Dr. Shadlen se especializa en economía política comparada e internacional.
    PhD in Political Science (University of California, Berkeley). Joined the Department of International Development (ID) at London School of Economics in 2002, having taught previously at the University of Miami, Brown University, and the University of Connecticut. Dr Shadlen specializes in comparative and international political economy.
  • Dr. Julen Oyarzabal (Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra)
    Es director de Traslación de Ciencia Básica y responsable del Comité de seguimiento de proyectos traslacionales del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra. Compagina su cargo con la dirección de la Plataforma de descubrimiento de moléculas pequeñas.
    Director of Translating Basic Science and head of the Monitoring Committee of translational projects of the Center for Applied Medical Research (CIMA) of the University of Navarra. He combines his position with the leadership of the Platform for discovery of small molecules.
  • Dr. Antonio Casado da Rocha ( UPV/EHU País Vasco)
    Doctor en Filosofía por la Universidad del País Vasco (UPV/EHU). Profesor del Departamento de Filosofía de los Valores y Antropología Social de la UPV/EHU, donde imparte docencia en bioética y filosofía política.
    PhD in philosophy from the University of the Basque Country (UPV / EHU). Professor of Philosophy of Values and Social Anthropology of the UPV / EHU, where he teaches bioethics and political philosophy.
  • Dr. David Rodríguez-Arias (Universidad de Granada)
    Investigador Ramón y Cajal en la Universidad de Granada. Doctor en Filosofía Moral y en Ética Médica (Universidad de Salamanca y Universidad Paris-Descartes). Sus investigaciones se han centrado en la biotic global y la ética de los trasplantes.
    Researcher at the University of Granada. PhD in Moral Philosophy and Medical Ethics (University of Salamanca and University Paris-Descartes). His researches has focused on global bioethics and transplantation ethics.
  • Dra Cristina Moreno Mulet (Universitat de les Illes Balears (UIB))

    Diplomada en Enfermería (UIB 1995), Master en Filosofía Contemporánea por la UIB (2010) y Doctorada en el Programa de Filosofía de la UIB (2016). Profesora del Departamento de Enfermería y Fisioterapia de la Universitat de les Illes Balears (UIB)

    Nursing Degree (UIB 1995), Master in Contemporary Philosophy at the UIB (2010) and PhD in Philosophy Program UIB (2016). Professor, Department of Nursing and Physiotherapy of the University of the Balearic Islands (UIB)
  • Dra. Florencia Luna ( Proyecto Bioética, Facultad Latinoamericana de Ciencias Sociales (FLACSO))
    Doctora en Filosofía, Universidad de Buenos Aires. Investigadora Independiente del CONICET. Docente de la Universidad de Buenos Aires. Directora y Coordinadora Académica del Certificado de Estudios Superiores en Bioética, Facultad Latinoamericana de Ciencias Sociales (FLACSO). Directora de la Revista Perspectivas Bioéticas co-editada por FLACSO.
    Ph.D. in Philosophy, University of Buenos Aires. Independent researcher at the CONICET. Professor at the University of Buenos Aires. Director and Academic Coordinator of the Certificate of Higher Education in Bioethics, Latin American Social Sciences Institute (FLACSO). Director Bioethical Perspectives magazine co-edited by FLACSO.

Agradezco a Janet Delgado Rodríguez como Presidenta del Comité Organizador la información recibida. 

martes, 18 de octubre de 2016

XVII Ateneo de Bioetica



El próximo  día 25 de octubre de 2016 la Fundación Ciencias de la Salud realizara en el Aula Magna de la Fundación Jiménez Diaz el  XVII Ateneo de Bioética.
Os adjunto el programa, si quieres asistir debes inscribirte en el correo que encontraras en el programa.
El tema elegido para el Ateneo de 2016 es "Enfermedades Raras: Ciencia y Ética".



Se denominan “enfermedades raras” todas aquellas de carácter crónico o incapacitante, o que ponen en riesgo la vida de los pacientes, y cuya prevalencia en la población es por lo general inferior al 1 por 2.000 personas. A causa de su baja frecuencia, no han sido objeto preferencial de la investigación científica, razón por la que tanto su diagnóstico como su tratamiento resultan particularmente difíciles.






domingo, 18 de septiembre de 2016

AGRESIONES A PROFESIONALES SANITARIOS




En el estudio de Mercedes Martín León y colaboradores, titulado Estudio de las agresiones a los profesionales sanitarios, se menciona en su resumen que: 
"Uno de los riesgos a los que están sometidos los trabajadores en el desempeño de su actividad diaria es consecuencia de la interacción con otras personas, la cual puede derivar en comportamientos agresivos o de sometimiento o maltrato. No se trata de hechos aislados, que acontezcan alguna vez en un centro hospitalario, sino algo que se repite con demasiada frecuencia en Urgencias y en Centros de Atención Primaria. En España, la necesidad de investigación científica es muy importante por ser, un problema emergente y muy preocupante, ya que la alarma que genera es extraordinaria"
En la editorial de la Revista  Española de Medicina Legal ya se mencionaba en el 2012 este tema tan candente y de actualidad diaria en la sanidad. Basta este párrafo para hacernos entender esl problema:
"La importancia de las agresiones a profesionales sanitarios no responde únicamente al impacto que genera sobre el individuo, si no también al impacto global en términos de coste, eficiencia y efectividad de los sistemas de salud. La prestación de servicios puede deteriorarse, afectando a la calidad de la asistencia dispensada, así como reduciendo los servicios disponibles para la población si condiciona el abandono de las profesiones a las que afecta"
En el informe del GRUPO DE TRABAJO DE AGRESIONES A PROFESIONALES DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD tienen más información al respecto.

De todo ello tendremos habida cuenta en la próxima sesión del Foro SANIDAD Y DERECHO sobre AGRESIONES A PROFESIONALES SANITARIOS que será el día 22 de Septiembre a las 16.30 horas en el Aula Profesor Enrique Jaso del Hospital Universitario La Paz (Bloque Materno Infantil)

martes, 13 de septiembre de 2016

Campaña Día Mundial de los Cuidados Paliativos (Septiembre-Octubre)

Os dejo con la iniciativa de la SECPAL - Sociedad Española De Cuidados Paliativos para dar a conocer a través de  la primera campaña de #paliativosvisibles a los profesionales, a los pacientes, a los cuidadores.
Desde este blog os dejo la página de InfoPaliativos con los datos de la campaña. Nos sumamos a la iniciativa con el interés de llevar la humanización de los cuidados a los pacientes de paliativos. Gracias.
Campaña Día Mundial de los Cuidados Paliativos (Septiembre-Octubre) 
Lema: #morirsindolor, depende de ti, depende de TODOS.
Hashtag de la campaña: #morirsindolor

El próximo 8 de Octubre se celebra el Día Mundial de los Cuidados Paliativos. Cada año desde laWorldwide Hospice Palliative Care Alliance se plantea un tema con un lema diferente siendo el de este año: LIVING AND DYING IN PAIN: IT DOESN’T HAVE TO HAPPEN. (Vivir y morir con dolor, algo que no debería suceder). Y es que el dolor es uno de los síntomas más frecuentes en los pacientes con enfermedades terminales, llegando a afectar hasta al 96% de los pacientes con cáncer.
Los pacientes pueden presentar dolor debido a su enfermedad, como consecuencia de algunos tratamientos o relacionados con su situación de inmovilidad y debilidad general.
El dolor en los pacientes en cuidados paliativos representa algo más que una sensación nociceptiva e incluye aspectos que tienen que ver con la condición humana, como la personalidad, la afectividad y las emociones, y las relaciones psicosociales. La naturaleza multidimensional del dolor requiere un modelo de intervención multifactorial que comprenda medidas farmacológicas, psicoterapéuticas y rehabilitadoras, entre otras. Los aspectos psíquicos y físicos de dolor están íntimamente relacionados. Los tratamientos psicosociales orientados a resolver variables de la esfera psicológica mejoran el dolor mientras que los tratamientos dirigidos a la nocicepción tienen efectos psicológicos beneficiosos. De hecho, se ha propuesto el concepto de “dolor total” para referirse a la suma de la sensación nociceptiva junto a los aspectos psicológicos, sociales y espirituales de cada persona.

Desde la SECPAL, lanzamos la iniciativa el próximo 12 de Septiembre hasta el 30 de Octubre con el hashtag #MorirSinDolor. La presencia del dolor suele aumentar a medida que progresa la enfermedad de base, y éste va a ser uno de los factores que más afecta a la calidad de vida del paciente y también de la familia, pilar fundamental en este proceso. 
Con esta campaña primera campaña, pretendemos:
  • Promover la importancia de considerar al DOLOR como el quinto signo vital, para medirlo, tratarlo y evaluarlo según la evidencia.
  • Describir la evolución de la Escalera Analgésica de la OMS durante sus 30 años de existencia.
  • Explicar el concepto DOLOR TOTAL, definido por C. Saunders.
  • Fomentar la importancia del abordaje interdisciplinar del dolor.
  • Impulsar los diferentes instrumentos para la valoración del dolor dependiendo de la edad y función cognitiva.
Este Plan está abierto a la participación por parte de las asociaciones, sociedades científicas, gestores, pacientes, familias y en definitiva, a todos los que desean aportar experiencias, conocimiento e ideas para mejorar el manejo del dolor en los Cuidados Paliativos, para ello utilizando las diferentes RRSS y el hashtag #MorirSinDolor.
Al concluir cada campaña desarrollaremos un tweet-chat, que en esta ocasión será el próximo día 28 de Octubre a las 11:00 horas. En esta cita intentaremos entre todos crear un interesante debate sobre el tema y conocer las aportaciones de todos los participantes. 
Todo el material en relación a la campaña se podrá encontrar en http://www.secpal.com/plan-de-sensibilizacion y en http://infocuidadospaliativos.com/category/paliativosvisibles/ dónde tendremos un espacio para dar visibilidad a las personas/entidades que colaboren con la visibilidad del dolor en Cuidados Paliativos.

Fuente: http://infocuidadospaliativos.com/campana-dia-mundial-de-los-cuidados-paliativos/


jueves, 1 de septiembre de 2016

Congreso Intercontinental de Cuidados Paliativos



CONGRESO INTERCONTINENTAL DE CUIDADOS PALIATIVOS

RIVIERA MAYA, 3-4 y 5 DE NOVIEMBRE DE 2016






Más información en: info@congresopaliativo.com





lunes, 25 de julio de 2016

EACME ANNUAL CONFERENCE




EACME Conference 2016

In 2016, both the European Association of Centres of Medical Ethics (EACME) and the Centre for Biomedical Ethics and Law of the Catholic University of Leuven (Belgium) will celebrate their 30th anniversary. An excellent occasion for the annual EACME Conference to reflect on the past, present and future challenges of European Bioethics. Where do we come from? What are the present issues at stake? And what will the future bring?
The focus of this year’s conference is on a variety of highly relevant ethical issues in health care:
  • Organizational Ethics in Health Care: Principles, Cases and Practical Solutions
  • Ethical Issues in Care for Older Persons
  • Ethical, Legal and Social Developments in Human Genomics
  • Ethics and Integrity in Research
It is a real pleasure to invite you to the 30th EACME conference to be held in Leuven. We invite you to share your insights on the above mentioned topics with colleagues from all over the world. The historic town center of Leuven hosting the oldest university of the Low Countries provides excellent opportunities to meet each other academically as well as in social activities.
Pinchar aquí para ver el programa.

miércoles, 22 de junio de 2016

Ley vasca de muerte digna


Hemos leído en la prensa digital que en el País Vasco tendrá, probablemente a partir del mes de julio, una ley de Muerte Digna que blindará el respeto a la voluntad de morir de los pacientes en el proceso final de su vida, pero que no regulará la eutanasia ni el suicidio asistido como en principio pedían algunos grupos. La Comisión de Derechos Humanos del Parlamento Vasco ha dado hoy luz verde al dictamen de la ley de Garantía de los Derechos y la Dignidad de las Personas en el proceso final de su vida, el penúltimo trámite para la aprobación de la norma, que tendrá que ser ratificada en un pleno de la Cámara.


Esta ley viene a resolver el vacío legal existente en los derechos de las personas y las obligaciones de los profesionales de la salud en casos de pacientes que se encuentren sin posibilidades de recuperación.


Jacinto Bátiz, presidente de la Comisión de Deontología del Colegio de Médicos de Vizcaya, se aproxima con cautela a la ley y la valora positivamente a falta de conocer el texto. “Si verdaderamente esta ley no contempla la eutanasia ni el suicidio asistido será una norma muy prudente y con sentido común. Pero lo digo desde la reserva de no haber leído el texto definitivo”.



Por otro lado y siguiendo la misma línea argumental, el excoordinador de Urgencias del Hospital Severo Ochoa de Leganés, el Dr. Montes, reflexiona sobre el debate de la muerte digna once años después del linchamiento al que fue sometido: “Aún se confunde sedación con eutanasia”


Más información en:

viernes, 10 de junio de 2016

Suspenso en atención al final de la vida





Aunque parezca chocante, en nuestro ambiente sanitario, hemos podido leer recientemente un artículo en prensa virtual de Geriatricarea sobre la falta de recursos humanos y formación al final de la vida. Se hace eco de este problema tras repasar el directorio de recursos de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos. 
Entre los datos más preocupantes encontramos que:
- Alrededor de 54 mil españoles no reciben atención especializada al final de la vida,
- No existen equipos de apoyo en el medio rural y
- La mitad de los centros sanitarios y residencias no ofrecen este servicio. 

En la monografía de la SECPAL de abril de 2016 se recogen en un Directorio, los recursos de CUIDADOS PALIATIVOS. Como dicen en la introducción de esta monografía se ha desarrollado con el objetivo de: 

• Identificar, clasificar y evaluar los recursos de Cuidados Paliativos existentes en España a fin de obtener un directorio veraz y actualizado desde la SECPAL. 

• Diseñar los criterios adecuados para la definición de recursos de Cuidados Paliativos que permita la identificación y análisis detallado de las estructuras existentes en España. 

• Favorecer la actualización y el análisis de los recursos mediante un modelo de registro de datos online. 

• Analizar la situación de los CP en España que permita a los recursos evolucionar hacia estructuras de excelencia en la gestión y desarrollo de los Cuidados Paliativos. 

Debemos seguir aportando más y mejor en este mundo de los Cuidados paliativos, debemos esforzarnos por conseguir una plena cobertura de atención a este tipo de pacientes. En nuestras manos está.

Para profundizar en este tema, la Sociedad Americana de Oncología Clínica, ha editado un artículo sobre la importancia de incluir con rapidez los cuidados paliativos en los paciente oncológicos. Esto ayudaría a crear un circuito de retroalimentación en las familias de estos pacientes. (Beneficio adicional de los cuidados paliativos: las familias también se sienten mejor. Medscape. 08 de jun de 2016.)

Saludos bioéticos. 


Fuente: SECPAL y Geriatricarea.(páginas web)


viernes, 27 de mayo de 2016

Se trata de amar la vida..ni más ni menos.

He vuelto a ver, comprender y analizar una de las mejores películas -a mi entender- que trata de la vida y la muerte. Del escenario en el que nos podemos encontrar ante un acontecimiento extremo, cuando una enfermedad como el cáncer no invade..todo cambia. Como cambia la concepción de la protagonista de esta película; Vivian Bearing una distinguida profesora universitaria de literatura inglesa, especialista en el poeta inglés John Donne (siglo XVII), que debe irremediablemente replantearse toda su existencia, acostumbrada a aplicar los argumentos más racionales a su vida cotidiana, tras ser diagnosticada con un cáncer ovárico terminal. El mundo de las letras clásicas en el que ha vivido sumergida hasta ese momento se colapsa con las pruebas médicas con tecnología ultramoderna a las que debe ser sometida a causa de su enfermedad. La burbuja protectora por la que se ha visto protegida todo este tiempo se rompe repentinamente obligándole a experimentar un traumático despertar emocional.

AMAR LA VIDA.
Esta historia nos permite conocer los acontecimientos y cambios que presenta una persona con cáncer. 


Muerte no te enorgullezcas,
aunque algunos te llamen poderosa y terrible,
puesto que nada de eso eres; 
porque todos aquellos a quienes creíste abatir no murieron,
triste muerte, 
ni a mi vas a poder matarme, 
esclava de lado, 
la fortuna, los reyes y los desesperados, 
si con veneno, guerra y enfermedad y amapola o encantamiento 
se nos hace dormir tan bien y mejor que con tu golpe, 
de qué te jactas, 
tras un breve sueño despertamos a la eternidad y 
la muerte dejará de existir, 
muerte morirás.
John Donne